Discussion Event on 11th April, 2019: Medical Devices – Post Market Surveillance and Clinical Evaluation

2019-02-28 12:56

Note! The discussion event is conducted in Finnish.

Miten vaatimukset muuttuvat siirryttäessä MD Direktiivistä MD Regulaatioon? Kuinka muutokset on otettu huomioon yrityksissä käytännön tasolla?

OHJELMA

Klo 8:30 Hyvä olon aaminen
Klo 9:00 Tervetuloa!

Keskustelutilaisuuden aiheet:

Kuinka markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta ja kliininen arviointi nivoutuvat yhteen?
Miten lääkinnällisten laitteiden MDD:n mukaisia CE-sertifikaatteja ylläpidetään vuoden 2020 jälkeen?

  • Luokan III laitteet. Aihetta alustaa: Ulrika Kurtén, Clinical Consulting, NAMSA UK

Lääkinnällisten laitteiden markkinoille saattamisen jälkeinen seuranta Santenilla.

  • Luokan I, II a ja II b laitteet. Aihetta alustaa: Tiina Riihimäki, Lead, Medical Devices QA & Vigilance, Santen EMEA

Klo 11:00 Tilaisuus päättyy.

Keskustelutilaisuuden hinta on 140 € (+ alv). Hinta sisältää ohjelman ja aamupalatarjoilun.

TERVETULOA!

Ilmoittaudu tilaisuuteen 4.4.2019 mennessä tästä linkistä.